产品介绍：

组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散（将组织块制备成单个细胞悬液）以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。

保存：-20℃保存，有效期12个月。

本品含 0.25%胰酶和 0.02%EDTA（0.53mM），含酚红，溶于无钙镁平衡盐溶液中，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。
特点：
本产品具有方便快速、稳定安全、性价比高，不影响细胞状态等特点。

高浓度的胰蛋白酶浓度孵育细胞或过长的时间周期，会损伤细胞膜并导致细胞死亡。原代细胞特别敏感。如果不确定使用的胰蛋白酶的浓度，使用低浓度稀释（1:10或1:5）。

消化浓度和时间取决于细胞类型、种群。
仅用于科研研究使用，不允许人或动物临床医疗等应用。

使用方法：

以下操作以贴壁细胞的消化为例：

1) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

2) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。

3) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

4) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。

5) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

备注：本品用于组织的消化时，不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：

1．本品长期保存需放-20℃冻存，在使用前提前取出放4℃冰箱解冻，长时间静置可能会造成颜色以及成分不均匀，请在使用前摇匀.

2 ．由于每种组织或细胞性质不同，应依据具体情况，确定最佳消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况；

2．本产品不含抑菌剂，在使用过程中要特别注意无菌操作，避免消化液被污染；

3．解冻后液体不宜4℃长期保存，尽量避免反复冻融，小量使用时建议分装密封冻存，分装过程请注意无菌操作；

4. 为了您的安全和健康，请在注意操作安全，请穿实验服并戴一次性手套操作。